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本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt的单链或者双链DNA和RNA。特别适用于从标记反应（地高辛标记，同位素标记，生物素标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达80～90%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10μg。使用本试剂盒回收的RNA或者DNA可适用于in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、Ligation、Sequencing、Microarray analysis等实验。

• 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
  
• 使用了优质结合液，不含传统结合液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
  
• 独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。并且适用于回收单链或者双链DNA和RNA。
  
• 快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

• 介绍：核酸吸附硅胶膜柱子长期放置过程中会同空气中的电荷/尘埃发生反应而影响其核酸的结合能力。硅胶柱经平衡液预处理后可大大减少柱子中硅胶膜的憎水基团，提高核酸的结合能力。从而提高硅胶柱子回收效率或者产量。平衡液是强碱性溶液，若不小心碰到，请用大量自来水清洗。用完后需盖紧瓶盖，以免接触空气。室温保存。在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失。
  
• 什么情况下使用：一般刚买来2,3个月的新硅胶柱子不需要使用平衡液。时间存放较长吸附效率降低的硅胶柱子，可使用平衡液进行预处理来提高硅胶柱子结合能力从而提高核酸产量。或者预期片段难回收，或者回收起始量低预期产量低的情况，也可使用平衡液来提高回收效率。
  
• 使用方法：取一个新的硅胶膜吸附柱子装在收集管中，吸取100μL的平衡缓冲液至柱子中。13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中废液，将吸附柱子重新放回收集管。此时平衡液预处理柱子完毕。接后续的操作步骤。

• 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机。
  
• 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
  
• 本试剂盒适用于无选择性的回收溶液中所有核酸片段，如需选择性回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择胶回收试剂盒。
  
• 虽然本试剂盒推荐用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb的较大片段DNA或者RNA。
  
• 回收RNA应该用本试剂盒带的RNase-free H2O来洗脱。并保存在-70℃。DNA片段也可以根据需要用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH8.0），如果担心EDTA可能影响下游反应，使用时可以适当稀释。或者可以直接用（10mM Tris-HCl pH8.0）洗脱。

• 估计样品体积（最低体积50μL，不够可用灭菌水补足；回收RNA需要用RNase free H2O补足），向其中加入10倍体积的结合液OB，温和地充分混匀（PCR反应体系无需去除石蜡油或矿物油）。
  回收>100bp片段时候，只需要加5倍体积结合液OB。
  
• 将上一步所得溶液加入吸附柱EC中（吸附柱放入收集管中），室温放置1分钟，12000rpm离心30～60秒，倒掉收集管中的废液。
  吸附柱最大容积为720μL，若溶液体积大于720μL，可分批加入。
  
• 加入500μL漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm离心30秒，弃掉废液。
  
• 加入500μL漂洗液RW，12000rpm离心30秒，弃掉废液。
  
• 将吸附柱EC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
  
• 取出吸附柱EC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加30～50μL RNasefree H2O，室温放置2分钟，12000rpm离心1分钟。如果需要较高浓度核酸，可将得到的溶液重新加入吸附柱中，离心1分钟。
  洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要核酸浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于25μL，体积过小降低核酸洗脱效率，减少产量。